Prueba Cuantitativa Rápida de Microalbúmina Urinaria (MAU) Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas)

¿Qué es la Prueba Cuantitativa Rápida de Microalbúmina Urinaria (MAU) Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas)?

La Prueba Cuantitativa Rápida de Microalbúmina Urinaria (MAU) Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas) es un inmunoensayo de fluorescencia cuantitativo (FIA) de diagnóstico in vitro (IVD), diseñado específicamente para la determinación cuantitativa precisa de concentraciones bajas de albúmina en muestras de orina humana. Utilizada en conjunto con los analizadores cuantitativos de fluorescencia de la serie Finecare de Wondfo, constituye una herramienta clínica fundamental para el tamizaje, diagnóstico temprano y seguimiento de la nefropatía diabética, la detección de daño renal incipiente en pacientes hipertensos y la evaluación del riesgo cardiovascular general tanto en el punto de atención (POCT) como en el laboratorio clínico.

Beneficios Clave

Detección Oportuna de Daño Renal Temprano: Permite identificar niveles mínimos de excreción urinaria de albúmina (microalbuminuria) mucho antes de que sean detectables por tiras reactivas convencionales de orina o pruebas de proteinuria estándar, facilitando la intervención médica preventiva.

Cuantificación Rápida y de Alta Precisión: Ofrece resultados cuantitativos exactos en un tiempo de lectura de aproximadamente 15 minutos, optimizando la toma de decisiones clínicas y el ajuste terapéutico en la consulta médica.

Tecnología de Inmunoensayo de Fluorescencia (FIA): Emplea el sistema óptico de fluorescencia de los analizadores Finecare, proporcionando una elevada sensibilidad analítica, alta reproducibilidad y un amplio rango dinámico de medición.

Monitoreo Renal en Diabetes e Hipertensión: Esencial para el control periódico de pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2, hipertensión arterial y preeclampsia, sirviendo también como biomarcador pronóstico de disfunción endotelial y eventos cardiovasculares.

ID Chip Dedicado por Lote: Incluye un chip de calibración electrónica exclusivo que transfiere de manera automática los parámetros y la curva analítica específica del lote al analizador, garantizando exactitud, trazabilidad y control de calidad.

Presentación Institucional de 25 Pruebas: Caja con 25 cartuchos reactivos en sobres individuales de aluminio con desecante, puntas de transferencia y viales con amortiguador de detección para un flujo de trabajo higiénico y ordenado.

Especificaciones del Producto

Marca: Wondfo / Finecare™

Línea / Insumo: Inmunoensayos Cuantitativos POCT / Prueba de Microalbúmina Urinaria (MAU Rapid Quantitative Test)

Tecnología de Medición: Inmunoensayo de Fluorescencia Cuantitativo (FIA)

Presentación: Caja con 25 cartuchos de prueba en sobres individuales de aluminio, 25 viales de amortiguador de detección (Detection Buffer), puntas de transferencia y 1 ID Chip de calibración

Tipo de Muestra: Orina humana fresca (primera orina de la mañana o muestra de orina aleatoria)

Tiempo de Reacción / Lectura: Aproximadamente 15 minutos (según el modo de operación del analizador: estándar o rápido/quick test)

Equipos Compatibles: Analizadores de Inmunoanálisis Cuantitativo por Fluorescencia Finecare (Finecare FIA Meter Plus FS-113, Finecare II Plus FS-114, Finecare III Plus FS-205, entre otros modelos de la serie)

Condiciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura entre 4 °C y 30 °C, en su sobre original herméticamente sellado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa y fuentes de calor extremo; no congelar

Campos de Aplicación: Laboratorios de análisis clínicos, consultorios de nefrología, endocrinología, cardiología, medicina interna, unidades de medicina preventiva y clínicas de atención integral de la diabetes

Modo de Uso: Llevar el cartucho de prueba, el vial de amortiguador de detección y la muestra de orina a temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) antes de iniciar el ensayo. Encender el analizador Finecare e insertar el ID Chip correspondiente al lote en la ranura asignada del equipo. Utilizando una micropipeta calibrada, tomar el volumen exacto de muestra de orina indicado en el instructivo del producto y transferirlo al vial de amortiguador de detección. Mezclar homogéneamente agitando suavemente o por inversión durante unos segundos. Extraer con la pipeta el volumen calibrado de la mezcla y dispensarlo verticalmente en el pozo de muestra (S) del cartucho reactivo. Insertar el cartucho en el analizador Finecare para lectura inmediata en modo estándar (incubación automática dentro del equipo) o permitir la incubación externa según el protocolo del fabricante y realizar la lectura en modo rápido. Registrar e imprimir el valor cuantitativo de Microalbúmina Urinaria (MAU) desplegado en la pantalla del analizador.