Prueba Cuantitativa Rápida de Cistatina C (CysC) Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas)

¿Qué es la Prueba Cuantitativa Rápida de Cistatina C (CysC) Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas)?

La Prueba Cuantitativa Rápida de Cistatina C (CysC) Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas) es un inmunoensayo de fluorescencia cuantitativo (FIA) de diagnóstico in vitro (IVD), diseñado específicamente para la determinación cuantitativa precisa de los niveles de Cistatina C en muestras de suero, plasma o sangre total humana. Utilizada en conjunto con los analizadores cuantitativos de fluorescencia de la serie Finecare de Wondfo, representa un biomarcador de alta sensibilidad y especificidad para la evaluación temprana de la tasa de filtración glomerular (TFG/eGFR) y la detección precoz de daño o disfunción renal, ofreciendo mediciones confiables independientes de la masa muscular, edad, género, dieta o estado inflamatorio del paciente en el punto de atención (POCT) o en el laboratorio de análisis clínicos.

Beneficios Clave

Marcador Renal Superior y Temprano: Detecta reducciones leves o moderadas en la función glomerular antes de que se eleven los niveles de creatinina sérica ("rango ciego de creatinina"), permitiendo una intervención terapéutica oportuna.

Independiente de Masa Muscular y Factores Externos: Sus concentraciones séricas no se ven alteradas significativamente por la masa magra, hábitos dietéticos, ingesta proteica o índice de masa corporal, siendo ideal para pacientes geriátricos, pediátricos, amputados, desnutridos o críticos.

Cuantificación Rápida y de Alta Precisión: Ofrece resultados cuantitativos exactos en un tiempo de lectura de aproximadamente 15 minutos, optimizando la toma de decisiones clínicas en unidades de cuidados intensivos, nefrología y medicina interna.

Tecnología de Inmunoensayo de Fluorescencia (FIA): Emplea la óptica de fluorescencia avanzada de los sistemas Finecare para alcanzar una excelente sensibilidad analítica y un amplio rango dinámico de medición.

ID Chip Dedicado por Lote: Incluye un chip de calibración electrónica exclusivo que transfiere automáticamente los parámetros y la curva de calibración específica del lote al analizador, asegurando reproducibilidad analítica y trazabilidad.

Presentación Institucional de 25 Pruebas: Caja con 25 cartuchos reactivos sellados individualmente con desecante, puntas de transferencia y viales de amortiguador de detección para un flujo de trabajo higiénico y eficiente.

Especificaciones del Producto

Marca: Wondfo / Finecare™

Línea / Insumo: Inmunoensayos Cuantitativos POCT / Prueba de Cistatina C (CysC Rapid Quantitative Test)

Tecnología de Medición: Inmunoensayo de Fluorescencia Cuantitativo (FIA)

Presentación: Caja con 25 cartuchos de prueba en sobres individuales de aluminio, 25 viales de amortiguador de detección (Detection Buffer), puntas de transferencia y 1 ID Chip de calibración

Tipo de Muestra: Suero, plasma (anticoagulado con heparina o EDTA) y sangre total humana

Tiempo de Reacción / Lectura: Aproximadamente 15 minutos (según el modo de operación del analizador: estándar o rápido/quick test)

Equipos Compatibles: Analizadores de Inmunoanálisis Cuantitativo por Fluorescencia Finecare (Finecare FIA Meter Plus FS-113, Finecare II Plus FS-114, Finecare III Plus FS-205, entre otros modelos de la serie)

Condiciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura entre 4 °C y 30 °C, en su sobre original herméticamente sellado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa y fuentes de calor extremo; no congelar

Campos de Aplicación: Laboratorios de análisis clínicos, nefrología, cardiología (evaluación de síndrome cardiorrenal), endocrinología (monitoreo de nefropatía diabética), unidades de cuidados intensivos (UCI), oncología y medicina interna

Modo de Uso: Llevar el cartucho de prueba, el vial de amortiguador de detección y la muestra biológica a temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) antes de iniciar el ensayo. Encender el analizador Finecare e insertar el ID Chip correspondiente al lote en la ranura designada del equipo. Empleando una micropipeta calibrada, tomar el volumen exacto de muestra especificado en el instructivo del producto (suero, plasma o sangre total) y agregarlo al vial de amortiguador de detección. Mezclar homogéneamente mediante inversión suave o agitación ligera durante unos segundos. Extraer con la pipeta el volumen calibrado de la mezcla y dispensarlo de forma vertical en el pozo de muestra (S) del cartucho reactivo. Insertar el cartucho en el analizador Finecare para lectura inmediata en modo estándar (incubación automatizada dentro del equipo) o permitir la incubación externa conforme al protocolo y realizar la lectura en modo rápido. Registrar e imprimir el valor cuantitativo de Cistatina C (CysC) desplegado en la pantalla del analizador.