
¿Qué es la Prueba Cuantitativa Rápida β2-MG Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas)?
La Prueba Cuantitativa Rápida β2-MG Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas) es un inmunoensayo de fluorescencia cuantitativo (FIA) de diagnóstico in vitro (IVD), diseñado para la determinación cuantitativa precisa de la concentración de Beta-2 Microglobulina (β2-MG) en muestras de suero, plasma, sangre total o orina humana. Utilizada en conjunto con los analizadores cuantitativos de fluorescencia de la serie Finecare de Wondfo, constituye una herramienta clínica fundamental para la evaluación y monitoreo del daño glomerular y tubular renal, el seguimiento de enfermedades linfoproliferativas (como mieloma múltiple, linfomas y leucemia linfocítica crónica) y la monitorización de pacientes sometidos a trasplante renal en el punto de atención (POCT) o en el laboratorio de análisis clínicos.
Beneficios Clave
Cuantificación Rápida y de Alta Precisión: Proporciona mediciones cuantitativas exactas de β2-MG en un tiempo de lectura de aproximadamente 15 minutos, optimizando la toma de decisiones clínicas y el seguimiento terapéutico.
Excelente Marcador de Función Renal y Oncohematología: Permite evaluar tanto la tasa de filtración glomerular como la reabsorción tubular renal, además de ser un biomarcador pronóstico consolidado en neoplasias hematológicas.
Tecnología de Inmunoensayo de Fluorescencia (FIA): Ofrece una elevada sensibilidad analítica y un amplio rango dinámico de detección mediante la óptica fluorescente de los analizadores Finecare, superando en exactitud a las pruebas inmunocromatográficas cualitativas convencionales.
Versatilidad en Matrices Biológicas: Apta para el procesamiento de muestras de suero, plasma, sangre total y orina según el protocolo clínico de evaluación renal o sistémica.
ID Chip Dedicado por Lote: Incluye un chip de calibración electrónica exclusivo que carga de forma automática los parámetros y la curva de calibración específica del lote en el analizador, asegurando trazabilidad y reproducibilidad analítica.
Presentación Institucional de 25 Pruebas: Caja con 25 cartuchos reactivos en sobre individual de aluminio con desecante, puntas de pipeta y viales de amortiguador de detección para un flujo de trabajo higiénico y ordenado.
Especificaciones del Producto
Marca: Wondfo / Finecare™
Línea / Insumo: Inmunoensayos Cuantitativos POCT / Prueba de Beta-2 Microglobulina (β2-MG Rapid Quantitative Test)
Tecnología de Medición: Inmunoensayo de Fluorescencia Cuantitativo (FIA)
Presentación: Caja con 25 cartuchos de prueba en sobres individuales de aluminio, 25 viales de amortiguador de detección (Detection Buffer), puntas de transferencia y 1 ID Chip de calibración
Tipo de Muestra: Suero, plasma (anticoagulado con heparina o EDTA), sangre total y orina humana
Tiempo de Reacción / Lectura: Aproximadamente 15 minutos (según el modo de operación del analizador: estándar o rápido/quick test)
Equipos Compatibles: Analizadores de Inmunoanálisis Cuantitativo por Fluorescencia Finecare (Finecare FIA Meter Plus FS-113, Finecare II Plus FS-114, Finecare III Plus FS-205, entre otros modelos de la serie)
Condiciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura entre 4 °C y 30 °C, en su sobre original herméticamente sellado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa y fuentes de calor extremo; no congelar
Campos de Aplicación: Laboratorios de análisis clínicos, nefrología, hematología, oncología, unidades de hemodiálisis y trasplante renal, medicina interna y áreas de urgencias médicas
Modo de Uso: Llevar el cartucho de prueba, el vial de amortiguador de detección y la muestra biológica a temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) antes de iniciar el ensayo. Encender el analizador Finecare e insertar el ID Chip correspondiente al lote en la ranura asignada del equipo. Utilizando una micropipeta calibrada, tomar el volumen exacto de muestra indicado en el inserto del producto (suero, plasma, sangre total u orina) y transferirlo al vial de amortiguador de detección. Mezclar homogéneamente agitando suavemente o invirtiendo el tubo durante unos segundos. Extraer con la pipeta el volumen calibrado de la mezcla y dispensarlo verticalmente en el pozo de muestra (S) del cartucho reactivo. Insertar el cartucho en el analizador Finecare para lectura inmediata en modo estándar (incubación automática dentro del equipo) o permitir la incubación externa según el protocolo del fabricante y realizar la lectura en modo rápido. Registrar e imprimir el valor cuantitativo de β2-MG desplegado en la pantalla del analizador.
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