Prueba Cuantitativa Rápida de NGAL Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas)

¿Qué es la Prueba Cuantitativa Rápida de NGAL Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas)?

La Prueba Cuantitativa Rápida de NGAL Finecare™ Wondfo (Caja con 25 Pruebas) es un inmunoensayo de fluorescencia cuantitativo (FIA) de diagnóstico in vitro (IVD), diseñado específicamente para la determinación cuantitativa precisa de los niveles de Lipocalina Asociada a la Gelatinasa de Neutrófilos (NGAL) en muestras de suero, plasma, sangre total u orina humana. Utilizada en conjunto con los analizadores cuantitativos de fluorescencia de la serie Finecare de Wondfo, constituye un biomarcador de alta sensibilidad y precocidad (“troponina renal”) para el diagnóstico temprano, estratificación de riesgo y monitoreo del daño renal agudo (DRA/AKI), detectando la lesión tubular renal horas antes de que se manifiesten incrementos en los niveles de creatinina sérica en el punto de atención (POCT) o en el laboratorio clínico.

Beneficios Clave

Detección Ultratemprana de Daño Renal Agudo: Permite identificar lesiones y estrés tubular agudo en un intervalo de 2 a 4 horas posteriores al evento desencadenante (isquemia, nefrotoxicidad, sepsis, cirugías mayores), superando la limitación de la creatinina sérica que tarda de 24 a 48 horas en elevarse.

Cuantificación Rápida y de Alta Precisión: Ofrece resultados cuantitativos exactos en un tiempo de lectura de aproximadamente 15 minutos, optimizando la toma de decisiones clínicas y la intervención terapéutica oportuna en pacientes críticos.

Tecnología de Inmunoensayo de Fluorescencia (FIA): Utiliza el avanzado sistema óptico de fluorescencia de los equipos Finecare, garantizando una elevada sensibilidad analítica, reproducibilidad y un amplio rango dinámico de medición.

Versatilidad en Tipos de Muestra: Compatible con muestras de suero, plasma (anticoagulado con heparina o EDTA), sangre total y orina, adaptándose a diferentes protocolos de evaluación clínica y urgencias médicas.

ID Chip Dedicado por Lote: Incluye un chip de calibración electrónica exclusivo que transfiere automáticamente los parámetros y la curva de calibración específica del lote al analizador, asegurando máxima exactitud analítica y trazabilidad.

Presentación Institucional de 25 Pruebas: Caja con 25 cartuchos reactivos en sobres individuales de aluminio con desecante, puntas de transferencia y viales con amortiguador de detección para un flujo de trabajo higiénico y ordenado.

Especificaciones del Producto

Marca: Wondfo / Finecare™

Línea / Insumo: Inmunoensayos Cuantitativos POCT / Prueba de Lipocalina Asociada a la Gelatinasa de Neutrófilos (NGAL Rapid Quantitative Test)

Tecnología de Medición: Inmunoensayo de Fluorescencia Cuantitativo (FIA)

Presentación: Caja con 25 cartuchos de prueba en sobres individuales de aluminio, 25 viales de amortiguador de detección (Detection Buffer), puntas de transferencia y 1 ID Chip de calibración

Tipo de Muestra: Suero, plasma (anticoagulado con heparina o EDTA), sangre total y orina humana

Tiempo de Reacción / Lectura: Aproximadamente 15 minutos (según el modo de operación del analizador: estándar o rápido/quick test)

Equipos Compatibles: Analizadores de Inmunoanálisis Cuantitativo por Fluorescencia Finecare (Finecare FIA Meter Plus FS-113, Finecare II Plus FS-114, Finecare III Plus FS-205, entre otros modelos de la serie)

Condiciones de Almacenamiento: Conservar a temperatura entre 4 °C y 30 °C, en su sobre original herméticamente sellado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa y fuentes de calor extremo; no congelar

Campos de Aplicación: Laboratorios de análisis clínicos, unidades de cuidados intensivos (UCI), áreas de urgencias médicas, nefrología, cardiología intervencionista (prevención de nefropatía por medio de contraste), cirugía cardiovascular y medicina interna

Modo de Uso: Llevar el cartucho de prueba, el vial de amortiguador de detección y la muestra biológica a temperatura ambiente (15 °C a 30 °C) antes de iniciar el ensayo. Encender el analizador Finecare e insertar el ID Chip correspondiente al lote en la ranura asignada del equipo. Utilizando una micropipeta calibrada, tomar el volumen exacto de muestra indicado en el instructivo del producto (suero, plasma, sangre total u orina) y transferirlo al vial de amortiguador de detección. Mezclar homogéneamente agitando suavemente o por inversión durante unos segundos. Extraer con la pipeta el volumen calibrado de la mezcla y dispensarlo verticalmente en el pozo de muestra (S) del cartucho reactivo. Insertar el cartucho en el analizador Finecare para lectura inmediata en modo estándar (incubación automática dentro del equipo) o permitir la incubación externa según el protocolo del fabricante y realizar la lectura en modo rápido. Registrar e imprimir el valor cuantitativo de NGAL desplegado en la pantalla del analizador.